下面摘一段该职位的要求
主要职责：
1、熟悉临床试验相关法规、试验方案及其试验相关要求。参与试验前期的策略讨论并提供建设性意见、临床试验的可行性调查，确保选择正确的试验中心，并准确确定中国所承担的合理病例数。
2、根据公司的策略，制定临床试验时间表及项目管理计划。
3、承担临床试验项目管理工作，在国际多中心临床试验中，负责与全球临床试验经理沟通。与项目组讨论和分析试验中的经验和教训，优化试验流程。
4、指导并协助scra进行临床试验项目管理工作，对由scra管理的项目工作进行审核，及时发现问题，并提出建设性改进计划。
5、与注册部、医学事务部、市场部保持密切沟通，确保临床试验阶段与公司总体目标与策略保持一致。
6、与研究者和研究中心相关人员建立并保持良好的关系，支持全球项目经理和临床试验经理的工作。负责对junior cra进行指导、培训及相关的人员管理的工作。

1、具有医学或相关专业背景，学士或以上学历。
2、有医学或相关专业知识及丰富的新药研发相关的临床研究知识。
3、熟悉ich-gcp、sop及相关新药临床研究的法律法规。
4、较强的国际多中心及注册临床研究项目管理能力。
5、英语听、说、读、写均流利，达到与全球临床试验项目人员进行有效的试验相关的专业沟通，能够熟练使用计算机进行操作。
6、有5年以上国际多中心临床试验或中国注册临床试验监查经验，有2-3年以上国际多中心临床试验或中国注册临床试验项目管理经验。
7、有较强的组织和沟通能力及影响力， 能快速建立有效的人际沟通，有较强的处理复杂问题的能力。
8、有较强独立解决复杂问题的能力，良好的学习能力及运用新知识的能力。
9、有较强的时间管理概念，能合理自己的工作并能指导低年资同时的工作安排。工作认真、有责任感、注意细节，良好的团队合作精神。

职位要求:
1、具有医学或相关专业背景，学士或以上学历。
2、有医学或相关专业知识及丰富的新药研发相关的临床研究知识。
3、熟悉ich-gcp、sop及相关新药临床研究的法律法规。
4、较强的国际多中心及注册临床研究项目管理能力。
5、英语听、说、读、写均流利，达到与全球临床试验项目人员进行有效的试验相关的专业沟通，能够熟练使用计算机进行操作。
6、有5年以上国际多中心临床试验或中国注册临床试验监查经验，有2-3年以上国际多中心临床试验或中国注册临床试验项目管理经验。
7、有较强组织和沟通能力及影响力， 能快速建立有效的人际沟通，有较强的处理复杂问题的能力。
8、有较强独立解决复杂问题的能力，良好的学习能力及运用新知识的能力。
9、有较强的时间管理概念，能合理自己的工作并能指导低年资同时的工作安排。工作认真、有责任感、注意细节，良好的团队合作精神。